ארה"ב משלוח מקומי, קנדה משלוח מקומי, משלוח מקומי האירופי

Buparlisib (944396-07-0)

דֵרוּג:
5.00 מתוך 5 מבוסס על 1 דירוג לקוחות
מק"ט: 944396-07-0. קטגוריה:

AASRA הוא עם סינתזה ויכולת הייצור מ גרם כדי מסה של Buparlisib (CAS 944396-07-0), תחת רגולציה CGMP ומעקב אחר איכות המערכת.

אבקת בופרליסיב הוא מעכב בעל פה, bioavailable, ספציפי מאוד, חזק של המעמד I אני phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) המשפחה, ואת תפקידו הפוטנציאלי כסוכן antancer נמצא כעת תחת חקירה.

AASRAW אבקת סמל

תיאור המוצר

וידאו Buparlibib


תווים בסיסיים של בופרליסיב

שֵׁם: בופרליסיב
CAS: 944396-07-0
נוסחה מולקולרית: C18H21F3N6O2
משקל מולקולרי: 410.3935496
נקודת מלט: 645.7 ± 65.0 ° C
זמני אחסון: -20 ° C
צֶבַע: אבקה גבישית לבנה


Buparlisib (944396-07-0) שימוש במחזור סטרואידים

שמות

Buparlisib (944396-07-0), מחלקה אוראלית של מעכבי phosphotidyinositol-3-kinase (PI3K).

סרטן השד הקליני

① רקע

Buparlisib הוא מחלקה אוראלית אני phosphotidyinositol-3-kinase (PI3K) מעכב. השלב הראשון במחקר העריך את הבטיחות, הפרמקוקינטיקה והיעילות של buparlisib עם capecitabine בחולים עם סרטן שד גרורתי.

② חולים ושיטות
המטופלים קיבלו bpararisib מדי יום (טווח, 50 ל- 100 מ"ג) במשך 3 שבועות עם קפסציטאבין פעמיים ביום (טווח, 1000 ל- 1250 mg / mXNXX) למשך 2 שבועות עם הפסקה של 2 בשבוע. הסלמה במינון השתמשה בתכנון סטנדרטי של 1 + 3 עם הגדרות סטנדרטיות של רעילות מגבילה במינון (DLT) ומינון מרבי של סבילות.

③ תוצאות
מתוך 25 החולים נרשמו, 23 היו להערכה עבור DLT ו 17 היו הערכה לתגובה. המינון המקובל של השילוב היה buparlisib 100 מ"ג ביום ו- capecitabine 1000 mg / m2 פעמיים ביום. DLTs כללה כיתה 3 היפרגליקמיה כיתה 3 כיתה. הנפוצים ביותר כיתה 3 רעילות היו שלשול והעלאת asinate aminotransferase ו alanine transaminase. מטופל אחד הציג תגובה מלאה לטיפול וארבעה קיבלו תגובה חלקית מאושרת. בקבוצות המחקר 3 ו- 4, שבהן המינון של Buparlisib (944396-07-0) נשאר קבוע, אך המינון הקפסטיביני הוגדל, נרשמו עליות משמעותיות בריכוז הפלסמה של ה- buparlisib.

④ מסקנה
השילוב של buparlisib עם capecitabine בחולים עם סרטן שד גרורתי היה בדרך כלל נסבל היטב, כאשר מספר חולים הוכיחו תגובות ממושכות. שיעורים נמוכים באופן בלתי צפוי של מוטציות PIK3CA (3 של 17) נראו, ורק 2 של גידולי 7 עם תת-סוגים היו לומינליים, מה שהופך את החיפושים של סמנים מנבאים אלה לא אפשריים. מחקר נוסף של השילוב אינו בלתי סביר, עם פרמקוקינטיקה מורחבת וניתוח רצף כדי להסביר טוב יותר אינטראקציות בין תרופתיות לבין סמנים ביולוגיים חזויים מדויקים יותר של תגובה.

הוראות נוספות

שינוי של phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) / AKT / יעד יונקים של מסלול איתות rapamycin הוא המפתח לצמיחה והישרדות של מספר סוגי סרטן, כולל סרטן השד. בנוסף, dysregulation של איתות PI3K עשוי לתרום התנגדות למספר סוכני antiancer. מעכבי PI3K עשויים, אם כן, להיות יעילים כטיפול אנטי-פלסטי. Buparlisib הוא מעכב אוראלי חזק מאוד ספציפית של המשפחה I-PI3K במחלקה. Buparlisib מעכב באופן ספציפי את המעמד I PIK3 במסלול איתות PI3K / AKT kinase באופן ATP - תחרותי, ובכך מעכב את הייצור של השליח המשני phosphatidylinositol (3,4,5) - טריספוספט והפעלת מסלול איתות PI3K. זה עשוי לעכב את עיכוב הצמיחה של תאים סרטניים הישרדות באוכלוסיות תאים סרטניים רגישים. Buparlisib נמצא כעת בחולים עם מגוון רחב של גידולים מוצקים, כולל סרטן השד. בופרליסיב אומת כסוכן אנטי-סרטני מבטיח, ונעשו מאמצים עצומים לפיתוחו. עם זאת, monparlib buparlisib הביא תועלת צנועה עד כה. תוצאות ממחקרים המשלבים buparlisib עם חומרים אנטי-סרטניים שונים - כלומר טיפול אנדוקריני, טיפול ב- HER2, וכימותרפיה - הראו יעילות משתנה עם רעילות משמעותית עקבית.


איך לקנות בופרליסיב מ AASRA

1.To פנה אלינו באמצעות הדוא"ל שלנו מערכת חקירה, או סקייפ מקווןנציג שירות לקוחות (CSR).
2.To לספק לנו כמות וכתובת שלך שאל.
3.Our CSR יספק לך את הציטוט, מונח התשלום, מספר המעקב, דרכים המסירה ואת תאריך ההגעה המשוער (ETA).
4.Payment לעשות את הסחורה יישלחו ב 12 שעות (עבור סדר בתוך 10kg).
5.Goods קיבל ולקבל הערות.

אמצעי מניעה וסירוב:

חומר זה נמכר לשימוש מחקרי בלבד. תנאי המכירה חלים. לא לצריכה אנושית ולא לשימוש רפואי, וטרינרי או ביתי.


=

תעודת מקוריות

HNMR

מתכונים

הפניות וציטוטים למוצר